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吡拉西坦片 

更新日期 生产商 规格 供应价 购买
2008-03-19 石家庄市华龙药业股份有限公 0.4克*100片 同类查找 预约购买

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  • 产品参数
通用名:吡拉西坦片生产商:石家庄市华龙药业股份有限公司
规 格:0.4克*100片经销商:河北永丰药业有限公司
供应价格:预约购买供应价格更新时间:2008年03月19日
包 装:200计价单位:
剂 型:片剂批准文号:国药准字H13020817
商品名: 新 药:
医保类型:产品批号:
OTC:政府定价:
国家基本药物:国家最高指导零售价:0.00元
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【药品名称】
吡拉西坦片
【曾用名】
脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片
【主要成分】
本品主要成分:吡拉西坦;化学名称为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺
【分子式】
C6H10N2O2
【分子量】
142.16
【性状】
本品为白色片
【药理、毒理】
本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙
酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】
口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
【适应症】
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【用法与用量】
口服 每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
【不良反应】
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
【禁忌症】
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
【注意事项】
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【儿童用药】
新生儿禁用。
【药物相互作用】
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【规格】
0.4g
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】

【有效期】

【批准文号】

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