针剂 >> 佛罗沙--氟罗沙星注射液
品名
通用名：氟罗沙星注射液
商品名：佛罗沙
英文名：Fleroxacin Injection
本品主要成份为氟罗沙星，其化学名为6，8–二氟–1–（2–氟乙基）1，4–二氢–7–（4–甲基–1–嗪基）–4–氧代–3–喹啉羧酸。
其化学结构式为：
分子式：C17H18F3N3O3
分子量：369.34
性状
本品为淡黄色澄明液体。
药理毒理
本品为喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌，包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等圴有较强抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
药代动力学
健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g后，血药峰浓度（Cmax）O 2.85u g／ml，血消除半衰期（t1／2）为8.6±1.3小时，达峰时间为0.33小时，表现分布容积（vd）为100L。本品在多数组织中的浓度接受或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。给药量时的60％～70％以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占3％。
适应症
可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾孟肾炎、 前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染：皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
用法用量
避光缓慢静脉滴注，一次0.2～0.4g，一日一次。
不良反应
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹总不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠。
3.过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者过敏反应。
4.少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
5.偶可发生
（1）癫痫发作、精神异常、烦燥不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）多见于高剂量应用时。（4）关节疼痛。（5）静脉炎。
禁忌
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
注意事项
1.肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量。
2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病病史者圴避免应用，有指征时权衡应用。
4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺铜类过敏者不宜使用本品。
5.患者的尿PH值在7以上易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500l以上。
6.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明光照下。
7.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。
8.本品静脉滴注速度不宜过快，每100ml滴注时间至少为45～60分钟。
9.本品不宜与其他药物混合使用。
10.本品忌于氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射合用。
孕妇哺乳期妇女用药
氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，并可分泌至乳汁中，其浓度接受血药浓度，故孕妇哺乳期妇女禁用。
儿童用药
氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故18岁以下患者禁用。在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡后小儿才可应用本品。
老年患者用药
老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
药物相互作用
1.去羟肌（DDI）制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺铜类螯合，不宜合用。
2.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
3.丙磺舒可延迟本品的排泄，使本品血浓度增高而产生毒性。
规格
2ml：氟罗沙星0.2g。
包装
2ml／支2支／盒600支／件。
贮藏
遮光，密闭，在阴凉处保存。
批准文号
国药准字H20043520
生产企业
江西银涛药业有限公司
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