氯诺昔康分散片(8mg*6s)-长春雷允上药业有限公司

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生产企业
长春雷允上药业有限公司
  • 产品规格8mg*6s
  • 产品件装1000盒
  • 产品效期未知
  • 批准文号国药准字H20070206
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【通用名称】

氯诺昔康分散片


【英文名称】


【成份】


【性状】


【作用类别】


【药理毒理】

本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成;但是并不抑制5—脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5—脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示,毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明,注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性,不会引起过敏和溶血。


【药代动力学】

肌肉注射后,本品吸收迅速而完全,0.4小时后达血药峰值浓度,无首过效应。绝对生物利用度(以AUC计算)97%,平均半衰期3~4小时。本品在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在;其羟基化代谢物不显示药理活性。本品的血浆蛋白结合率为99%,并且不具浓度依赖性。本品代谢完全,1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。本品在老年人、肝肾功能损害不严重进,其药代动力学参数无显著性差异。


【适应症】

急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛。


【用法和用量】

肌肉(>5秒)或静脉(>15秒)注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。 本品常规剂量是:起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg,即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg,每日2次。每日剂量不应超过16mg。


【不良反应】

本品可能引起以下不良反应:发生率在10%以上的不良反应:无注射部位相关的不良反应(如疼痛、发红、刺痛、紧张感)、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应:胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。


【禁忌】

1.对氯诺昔康过敏者;2.对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者;3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人;4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡;5.中度到重度肾功能受损;6.脑出血或疑有脑出血者;7.大量失血或脱水者;8.肝功能严重受损者;9.心功能严重受损者;10.妊娠或哺乳期病人;11.对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。


【注意事项】

1.对有以下情况的病人,本品只能用于特别病例:(1)肝、肾功能受损者。(2)有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者;(3)凝血障碍者。2.要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效,相反,可能会引起不良反应。


【孕妇及哺乳期妇女用药】

禁忌。


【儿童用药】

18岁以下人群不推荐使用。


【老年患者用药】

没有研究显示老年患者用药需要减量。


【药物相互作用】

如果本品与其他药物同时使用,其作用可能不同。在以下情况尤其重要1.与抗凝血药或血液稀释剂同用;2.与ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂同用;3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用;4.与利尿剂同用;5.与口服抗糖尿病药同用;6.与锂制剂同用;7.与含有甲氨蝶呤的药品同用;8.与含有西米替丁的药品同用;9.与含有地高辛的药品同用。


【药物过量】

在确定或怀疑用药过量时,应立即停止使用本品,并立即与医师或医院联系。使用过量本品时,病人所出现的不良反应症状或能会较严重。


【规格】


【贮藏】

遮光,在阴凉干燥处保存。


【是否处方】

{处方}

  

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