【当止】利拉萘酯乳膏(10g)-辰欣佛都药业(汶上)有限公司

供应价格
  

生产企业
辰欣佛都药业(汶上)有限公司
  • 产品规格10g
  • 产品件装9999支
  • 产品效期2021-09-18
  • 批准文号国药准字H20052287
数量
+ -
信誉:
联系:
电话:
咨询:
等级:
足迹
  • 本店其他产品

店铺热销排行

  • 说明书
  • 产品简介
  • 卖家说明
【药品名称】

利拉萘酯乳膏


【英文或拉丁名】

Liranaftate Cream


【汉语拼音】

Lila’naizhi Rugao


【商品名】

当止


【主要成分】

利拉萘酯


【化学名】

N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯


【结构式及分子式、分子量】

分子式:C18H20N2O2S 分子量:328.43


【性状】

本品为白色或类白色乳膏。


【药理毒理】

药理作用: 利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究: 遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。


【药代动力学】

在健康成年人背部涂抹2%利拉萘酯乳膏5g,单次或连续给药7天,用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度(检出限:1ng/mL),结果显示,单次和连续7天给药结果相同,即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。


【适应症】

用于足癣,体癣,股癣的治疗。


【用法与用量】

外用,每天1次涂于患处。


【不良反应】

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。


【禁忌症】

下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。


【注意事项】

1. 禁用于角膜、结膜等部位。 2. 不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3. 禁用于明显糜烂部位。 4. 涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5. 当药品性状发生改变时禁止使用。 6. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。


【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期间应用本品的安全性尚不确定,因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。


【儿童用药】

儿童应用本品的安全性尚不确定(无使用经验)。


【老年患者用药】

由于一般老年人生理机能低下,故应慎用。


【药物相互作用】

尚不明确。如正在使用其它药物,使用本品前请咨询医师。


【规格】

10g:0.2g


【贮藏】

遮光,密闭,在阴凉处保存。


【包装】

铝管装,10g/支。


【有效期】

暂定18个月

  

联系我们 | 网站规则 | 联系客服 | 法律声明 | 医药资讯 | 网站地图 | 服务条款 | 关于快易捷
中华人民共和国互联网药品交易服务资格证 证书编号:国A20070002┊ ICp网站备案/许可证号:皖B2-20050036-2
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证 证书编号:(皖)-经营性-2015-0003┊ 互联网电信经营许可证:皖B2-20100066
如果你对网站有疑问或本站如有转载或引用文章涉及版权问题,请速与我们联系

全国统一客户服务热线:400-167-6900
版权所有 powered By:合肥快易捷医药电子商务有限公司
Copyright 2008 Yp900.Com Inc all Rights Reserved.