西咪替丁注射液(2ml:0.2g*10支)-福建古田药业有限公司

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生产企业
福建古田药业有限公司
  • 产品规格2ml:0.2g*10支
  • 产品件装300盒
  • 产品效期2021-06-25
  • 批准文号国药准字H35021164
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【药品名称】 西咪替丁注射液 【英文或拉丁名】 cimetidine injection 【汉语拼音】 ximitiding zhusheye 【主要成分】 西咪替丁 【化学名】 1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(s-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍 【结构式及分子式、分子量】 分子式:c10h16n6s 分子量:252.34 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 ⒈药理作用 主要作用于壁细胞上h2受体,起竞争性抑制组胺作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg,4~5小时后,抑制基础胃酸分泌可达80%,可抑制基础胃酸50%达4~5小时。 ⒉毒理研究 大鼠和狗的亚急性、慢性毒性试验显示,本品有轻度抗雄激素作用,可引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌,但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用,亦无依赖性和耐受性。 【药代动力学】 本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中,本品能透过胎盘屏障,乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为15%~20%,部分在肝脏内代谢,代谢产物为sulphoxide和hydroxymethylcimetiding,主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。可经血液透析清除。肾功能正常时t1/2为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分钟者其半衰期(t1/2)为2.9小时,<20ml/分钟者时为3.7小时,肾功能不全者为5小时。 【适应症】 用于消化道溃疡。 【用法与用量】 静脉滴注:本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时1~4mg/kg,每次0.2~0.6g。 静脉注射:用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2~3分钟),6小时1次,每次0.2g。 肌内注射:一次0.2g,6小时1次。 【不良反应】 ⒈消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高,偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔。⒉泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道,但此种毒性反应是可逆的。⒊造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。⒋中枢神经系统反应。可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性。较常见有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等。少数可出现不安,感觉迟钝,语言含糊,出汗或癫痫样发作,以及幻觉、妄想等症状,引起中毒症状的血药浓度多在2μg/ml,而且多发生于老人,幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后,一般只需适当减少剂量即可消失,用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,其症状可得到改善。⒌心血管系统反应,可有心动过缓,面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停、呼吸短促或呼吸困难。⒍对内分泌和皮肤的影响,本药具有抗雄性激素作用,用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失;可抑制皮脂分泌、诱发剥脱性皮炎、脱发、口腔溃疡等。 【禁忌症】 ⒈孕妇及哺乳期妇女禁用。⒉对本品过敏者禁用。 【注意事项】 ⒈不宜用于急性胰腺炎。⒉用药期间应注意检查肾功能和血常规。⒊应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。⒋用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。⒌突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。⒍对诊断的干扰:胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。⒎下列情况应慎用:⑴严重心脏及呼吸系统疾患;肝、肾功能不全患者慎用。⑵慢性炎症,如系统性红斑狼疮(sle),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。⑶器质性脑病。⑷肾功能损害(中度或重度)。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,故禁用。 【儿童用药】 儿童慎用。 【老年患者用药】 老年患者慎用。用药间隔时间可延长,剂量酌减。 【药物相互作用】 ⒈与制酸药伍用,对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效,但西咪替丁的吸收可能减少,故一般不提倡。⒉本品与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效(因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用)。加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用,两者应至少相隔1小时。⒊与香豆素类抗凝药伍用时,凝血酶原时间可进一步延长,因此须密切注意病情变化,并调整抗凝药用量。⒋与其他肝内代谢药伍用均应慎用。⒌与苯妥英钠伍用时,后者血药浓度增高,毒性可能增强,注意定期复查周围血象。⒍本品可使维拉帕米的绝对生物利用度提高近一倍,应注意。⒎病人同时服用地高辛和奎尼丁时,不宜再用本品。⒏本品可减弱四环素的作用及增强阿司匹林的作用。⒐可干扰酮康唑的吸收,降低其抗真菌活性。⒑本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。⒒由于本品与氨基糖苷类相似的肌神经阻断作用,这种作用不被新斯的明对抗,只能被氯化钙对抗,因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。⒓与普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑伍用时,血药浓度可能增高。⒔与茶碱、咖啡因、氨茶碱等黄嘌呤类药伍用时,肝代谢降低,可导致清除延缓,血药浓度升高,可能发生中毒反应。 【药物过量】 常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。 处理:首先清除胃肠道内尚未吸收的药物,并给予临床监护及支持疗法,出现呼吸衰竭者,立即进行人工呼吸,心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。 【规格】 2ml:0.2g 【贮藏】 遮光,密闭保存。 【包装】 安瓿,每盒10支。 【有效期】 24个月。
  

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