【药品名称】祛痹舒肩丸
拼音名：Qubi Shujian Wan
英文名：书页号：x23-752
标准编号：WS3—314(Z-046)—99(Z)
本品为黄芪、淫羊藿、威灵仙、三七、延胡索、夏天无、地龙等药味经加工制成的浓缩丸。
【性状】 本品为黑褐色的浓缩丸；气微，味微苦。
【鉴别】 (1)取本品10g，研细，加乙醇40ml，加热回流20分钟，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2％茚三酮乙醇溶液，在105℃烘干10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取
检测
(1)项下乙醇提取液，蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过,滤液加乙醚20ml，分取水层，用水饱和的正丁醇15ml萃取，分取正丁醇液，用正丁醇饱和水15ml萃取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙Rb1、Rg和三七皂甙R1对照品，加甲醇使溶解，制成每1ml分别含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘10分钟，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 (3)取本品3g，加80％乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解。加氨试液使呈碱性，加乙醚20ml，振摇，分取醚层，挥干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，以碘熏后，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典1995年一部附录Ⅰ A)。
含量测定
取本品20g，研细，取细粉约10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液6ml，湿润15分钟，加乙醚80ml，避光冷浸24小时，时时振摇，滤过，残渣用乙醚洗涤三次，每次10ml，合并滤液和洗液，低温蒸干，残渣加乙醇使溶解，定容至5ml，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，稍干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照色谱法(中国药典1995年一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=515nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含延胡索按延胡索乙素(C21H25NO4)计，不得少于0.10mg。
主治及用法
【不良反应】 偶见服药后胃部胀满不适，停药后多可自行缓解。
【注意】 孕妇忌服。
【规格】 每瓶装30g
【贮藏】 密闭保存。
【有效期】 2年使用
【批准文号】国药准字Z10950069
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