勃林格-礼来公布实验性甘精胰岛素新产品LY2963016的数据
制药厂新闻    2014-06-17
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟在2014年第74届美国糖尿病协会科学大会(ADA2014)上公布了实验性甘精胰岛素新产品LY2963016的数据。
FDA授予艾伯维丙肝鸡尾酒疗法优先审查资格
制药厂新闻    2014-06-16
艾伯维(AbbVie)近日宣布,FDA已授予其丙肝鸡尾酒疗法新药申请(NDA)优先审查资格。该疗法开发用于基因型1(GT1)丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
制药厂新闻    2014-06-15
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,与英国Synairgen公司签署了一项全球独家授权协议,获得了一种新的免疫调节药物SNG001,该药是一种新颖的吸入性干扰素β(IFN-β。
赛诺菲RA药物sarilumab III期研究达全部主要终点
制药厂新闻    2014-06-14
赛诺菲(Sanofi)和Regeneron制药近日公布了实验性单抗药物sarilumab一项III期研究SARIL-RA-MOBILITY的积极数据。
礼来单抗药Cyramza III期肝癌试验REACH未达主要终点
制药厂新闻    2014-06-13
礼来(Eli Lilly)公布了抗癌单抗药无Cyramza(ramucirumab)III期REACH研究的顶线数据。
拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第四个新适应症申请
制药厂新闻    2014-06-12
拜耳(Bayer)6月11日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)的上市许可申请(MAA),寻求批准用于治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水
强生单抗药Sylvant获欧盟批准
制药厂新闻    2014-06-11
强生(JNJ)宣布,欧盟委员会(EC)已批准单抗药物Sylvant(siltuximab),用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症患者的治疗。
华北制药无菌粉针制剂获欧盟销售资格
制药厂新闻    2014-06-10
近日,华北制药集团(简称“华药”)华民公司正式接到来自英国MHRA(英国卫生部下属药监机构的简称)的药品GMP证书。
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