头孢氨苄颗粒是不是抗生素功能主治有哪些儿童的用法用量是多少

2019-03-14 17:18:24 来源:快易捷药品交易网 移动端地址

近年来滥用抗生素的这个话题被热烈讨论,因为长时间使用抗生素会伤害我们的身体,所以人们越来越关注自己所用是否含有抗生素成分,那么对于“头孢氨苄颗粒是不是抗生素功能主治有哪些儿童的用法用量是多少”快易捷医师为您解答。

头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄颗粒敏感。

头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对头孢氨苄颗粒的敏感性较差;头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对头孢氨苄颗粒呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对头孢氨苄颗粒敏感,厌氧革兰阳性球菌对头孢氨苄颗粒中度敏感。

头孢氨苄颗粒主要适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂,不宜用于重症感染。

从上面可以看出,头孢氨苄颗粒是具有消炎的作用的,并且效果是不错的,但是,在使用之前最好是先咨询专业的医师再进行使用的。

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂,不宜用于重症感染。具有可以直接吞服,也可以冲入水中饮入,应用和携带比较方便,溶出和吸收速度较快等特点,有需要的患者可以选用。

头孢氨苄颗粒的主要成分是头孢氨苄,头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄颗粒敏感。

头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对头孢氨苄颗粒的敏感性较差;头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对头孢氨苄颗粒呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对头孢氨苄颗粒中度敏感。

由上我们可以知道头孢氨苄颗粒是一类抗菌药,效果不错。那头孢氨苄颗粒儿童用量是多少呢?

儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者,一次12.5~50mg/kg,一日2次。

说了儿童剂量,顺便也提提成人剂量吧。成人剂量:口服,一般一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。

头孢氨苄颗粒是头孢菌素类药,属于抗生素。抗生素是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

抗生素不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用。抗生素不直接针对炎症发挥作用,而是针对引起炎症的微生物起到杀灭的作用。抗生素仅适用于由细菌引起的炎症,而对由病毒引起的炎症无效。因而,小编前面所说的炎症都是由细菌引起的。大家可以记一下。

抗生素的疗程一般是3~7天,不能超过10天。所以,头孢氨苄颗粒吃3~7天。如果服用一疗程后还没有效果,那么建议立即停药,然后咨询医生是否可以改服其他药。

此外,患者用药时需要注意相互作用。头孢氨苄颗粒有以下相互作用:

1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。

2.丙磺舒可延迟头孢氨苄颗粒的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄颗粒在胆汁中的排泄。

【药品名称】

  通用名称:头孢氨苄颗粒

  商品名称:头孢氨苄颗粒

  英文名称:Cefalexin Granules

  拼音全码:TouBaoAnBianKeLi

【主要成份】 本品主要成份为头孢氨苄,其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。

【成 份】

   分子量:C16H17N3O4S·H2O

【性 状】 本品为可溶颗粒。

【适应症/功能主治】 适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。

【规格型号】0.125g*12袋

【用法用量】 成人剂量:口服,一般一次0.25~0.5g(2~4袋),一日4次,最高剂量一日4g(32袋)。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 0.5g(4袋)。 儿童剂量:口服,按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。 皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者,一次12.5~50mg/kg,一日2次。

【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2.皮疹、药物热等过敏反应。偶可发生过敏性休克。 3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4.应用本品期间偶有出现肾损害。 5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。

【禁 忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

【注意事项】1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.有胃肠道疾病史的患者,尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。 3.对诊断的干扰:应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法);少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。 4.当每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时,应考虑改用注射用头孢菌素类药物。 5.头孢氨苄主要经肾排出,肾功能减退患者应用本品须减量。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后应用。

【药物相互作用】1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】1.药理:头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。 2.毒理:头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。

【药代动力学】 本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时,加服丙磺舒可提高血药浓度,t1/2β可延长至1.8小时;肾衰竭时t1/2β可延长至5~30小时;新生儿t1/2β为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中,每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环,产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。本品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。

【贮 藏】 遮光,密封。

【包 装】0.125g*12袋/盒。

【有 效 期】24 月

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