苯磺酸氨氯地平滴丸正确使用方法是怎样需要用药多久

2019-04-15 17:13:24 来源:快易捷药品交易网 移动端地址

想要更快的缓解症状或者治愈疾病,正确的用药方法是必须要知道的,不能根据自己的经验盲目判断,那么对于“苯磺酸氨氯地平滴丸正确使用方法是怎样需要用药多久”快易捷医师为您解答。

苯磺酸氨氯地平滴丸用于高血压,稳定性心绞痛,变异型心绞痛,心血管内科等疾病,高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。

但要注意苯磺酸氨氯地平滴丸的正确使用方法:

通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。

按疗程使用苯磺酸氨氯地平滴丸的话,一般很快可以见效,正常情况下,一个月内就可以见效,但若想痊愈,使用时间则需更长。具体情况还要根据病人自身情况而定。有需要的患者可以详细咨询医生或者药师的意见。

苯磺酸氨氯地平滴丸的使用方法是:口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。

除此以外,苯磺酸氨氯地平滴丸还有以下注意事项:

1.心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。

2.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。

3.肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。

综上所述,正确使用苯磺酸氨氯地平滴丸方能有效治疗疾病,因此使用前一定要详细阅读说明书,以免产生不良反应.

苯磺酸氨氯地平滴丸效果是不错的,用于高血压,稳定性心绞痛,变异型心绞痛,心血管内科等疾病。

其药理研究表明:

苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。

苯磺酸氨氯地平滴丸不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳。

苯磺酸氨氯地平滴丸的血浆半衰期长达30~50h,故其能有效的控制血压晨峰,维持24h平稳降压,苯磺酸氨氯地平滴丸降压作用起效缓和,服药1~2周逐渐起效,6~8周时降压作用最大,其降压作用持久平稳,降压作用较强,而且不良反应少,耐受性好,每天服用一次简单方便。其最常见的不良反应为下肢水肿和轻度乏力。由于苯磺酸氨氯地平滴丸较少和较轻的不良反应,使其在长期的治疗过程中有较高的服药依从性和治疗持续性。

苯磺酸氨氯地平滴丸口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。

因此,苯磺酸氨氯地平丸可以长期使用,但是建议在相关医生指导下调整剂量。

【药品名称】

  通用名称:苯磺酸氨氯地平滴丸

  商品名称:苯磺酸氨氯地平滴丸

  英文名称:Amlodipine Besylate Pills

  拼音全码:BenHuangSuanAnLvDiPingDiWan

【主要成份】 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平,化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。

【成 份】

   分子量:C20H25N2O5Cl·C6H6O3S

【性 状】 本品为白色至浅黄色滴丸。

【适应症/功能主治】 1.高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
【规格型号】5mg*14s

【用法用量】 成人,口服或含服。2.5mg~5mg/次,1次/日。根据临床疗效可增至10mg(2丸)。与噻嗪类利尿药、β阻滞药和血管紧张素转换酶抑制药合用时一般不需调整剂量。

【不良反应】 最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率 >1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

【禁 忌】 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者禁用。

【注意事项】1.心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。 2.低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。 3.心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。 4.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。 5.肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。 6.停用-阻滞剂:本品对突然停用-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此,停用-阻滞剂仍需逐渐减量。 7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】 临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【药物相互作用】1.西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。 2.阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。 3.昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。 4.华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。 5.地高辛、苯妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。 6.麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。 7.非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。 8.阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。 9.雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。 10.磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。 11.锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。 12.拟交感胺:可减弱本品降压作用。 13.舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。 14.噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与本品安全合用。

【药物过量】1.西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。 2.阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。 3.昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。 4.华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。 5.地高辛、苯妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。 6.麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。 7.非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。 8。阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。 9.雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。 10.磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。 11.锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。 12.拟交感胺:可减弱本品降压作用。 13.舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。 14.噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与本品安全合用。

【药理毒理】 药理作用苯撬岚甭鹊仄绞嵌?膺拎だ喔妻卓辜?钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。

【药代动力学】 本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。

【贮 藏】 密封。

【包 装】14丸/盒。

【有 效 期】24 月

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